Salut tout le monde,
voilà, je suis en train de refaire mon examen de chimie orga du mois de janvier, et il y a une question dont je ne trouve pas la réponse:
"La condensation en milieu protique du benzaldéhyde et du nitroéthane en catalyse basique donne un composé A sous la forme d'un mélange de stéréoisomères. Ce composé se déshydrate en milieu acide pour donner B sous la forme d'un mélange d'isomères E et Z."
Comment se passe la réaction pour former A?
Est-ce le groupement nitro qui attaque, ou alors c'est une réaction aldol?
Je vous ai mis une image en lien pour mieux visualiser sous forme schématique.
Merci beaucoup pour votre aide, parce que même si ça ne me sert pas pour le moment, ça pourra toujours servir à un moment ou l'autre!
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