Condensation en catalyse acide

[invite1dd55c7e]

Salut tout le monde,
voilà, je suis en train de refaire mon examen de chimie orga du mois de janvier, et il y a une question dont je ne trouve pas la réponse:

"La condensation en milieu protique du benzaldéhyde et du nitroéthane en catalyse basique donne un composé A sous la forme d'un mélange de stéréoisomères. Ce composé se déshydrate en milieu acide pour donner B sous la forme d'un mélange d'isomères E et Z."

Comment se passe la réaction pour former A?
Est-ce le groupement nitro qui attaque, ou alors c'est une réaction aldol?

Je vous ai mis une image en lien pour mieux visualiser sous forme schématique.

Merci beaucoup pour votre aide, parce que même si ça ne me sert pas pour le moment, ça pourra toujours servir à un moment ou l'autre!
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[shaddock91]

Bonjour. Aldol...

[HarleyApril]

bonsoir
et pour être encore plus précis, il s'agit de la réaction de Henry

bonne continuation

[invite088c2894]

bonjour, la réaction se déroule selon le mécanisme suivant. le proton en alpha du nitro est acide en raison de l'effet inductif attracteur et de la stabilité de la base résultante. tu formes une espece nucléophile qui réagit sur ton aldéhyde et qui engendre l alcool A. En suite l'alcool se déshydrate en alcène en milieu acide. cordialement

[A voir en vidéo sur Futura]