Savez vous si la réaction de Mitsunobu peut se faire avec un alcool tertiaire et si non pourquoi.
Merci de vos réponses
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01/09/2009, 17h58
#2
HarleyApril
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Re : mitsunobu
Bonsoir
Avec l'alcool tertiobutylique, la réaction de Mitsunobu pour donner un ester fonctionne assez mal.
L'intermédaire se forme, mais il se substitue très mal, le carboxylate joue alors le rôle de base et on obtient de l'isobutylène.
Cordialement.