grosse prise de tete avec friedel et crafts !!

[invited7c32506]

Bonjour tout le monde !!

Je viens pour avoir de l'aide.
Je prepare un tp ou il est kestion de syntetiser le 4-methylacetophenone par le bais de l'acylation du toluène , de l'anhydride acétique et du catalyseur AlCl3.
J ai dc reussi a former le carbocation , que j ai fait reagir avec le toluene.
D apres mes recherches l on obtient des complexes avec cet AlCl3 mais pour liberee la cetone de ce complexe on acidifie le mileu , et je ne vois pas le mecanisme de cette reaction , comment l'AlCl3 peut il se detacher?On me parle d'hydrolyse mais je ne vois pas comment ca se passe..

Merci a ceux ki tenteront de m apporter des infos
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[invite42e62e97]

tu auras des info ici : http://forums.futura-sciences.com/ch...el-crafts.html

[invited7c32506]

Moui j ai deja consulter cette page , je fais des recherches depuis la fin de matinée
Mais cette histoire d hydrolyse n est pas assez claire...je ne vois pas comment hydrolyser un composé aukel est lié AlCl3..

Merci qd mm

[HarleyApril]

bonjour
en milieu acide, il se forme AlCl₄^-
cordialement

[A voir en vidéo sur Futura]