Je dois écrire le mécanisme du 1_phényl cyclohexanol par le KHSO4 j'obtient 2 produit a la fin mais je ne sais pas lequel est majoritaire et lequel est minoritaire? LE KHSO4 joue bien le rôle de catalyseur?
Quelle est la différence au niveau du mécanisme si on opére avec ou sans catalyseur?
Je ne trouve pas la réaction parasite Sn de cette déshydratation.
merci d'avance
bonsoir
que dirais-tu d'un éther symétrique ?
cordialement
Salut,
Je vois pas top comment on pourrait obtenir un éther symétrique avec le 1-phényl cyclohexanol
merci de m'éclairer
cordialement,
2ROH = ROR + H2O
cordialement
Merci je comprend ce que tu veux dire mais on doit obtenir 2 alcènes dont un majoritaire et l'autre minoritaire.
Apparamment il y aurait plusieurs mécanismes possible mais un seul serait bon. Et il y aurait aussi une réaction de substitution nucléophile parasite.
Cordialement,
déconjugaison de l'alcène pour obtenir le 3-phénylcyclohexène ?
Tu pourrais pas m'aidé un peu plus là je suis dans le flou.
Le produit minoritaire serait la 2-phénylcyclohexène?
Et la réaction parasite?
Cordialement,
KHSO4 se comporte un peu comme l'acide sulfurique concentré.
Et si la réaction secondaire produisait une substitution sur le benzène en para ? Cela formerait un acide 4-cyclohexyl-benzéne-sulfonique. Cela ne me paraît pas ridicule.
Merci, mais je ne vois pas ce que c'est comme molécule donc je n'arrive pas à écrire le mécanisme.
je suis toujours bloquée
