Probleme pour trouver intermediaire de reaction
Bonjour à tous
Je sollicite votre aide car j'ai une réaction et je n'arrive pas à trouver et à comprendre comment elle se déroule.
On a un mélange avec du toluène, du ter-BuOH et de eau. On ajoute ensuite du toluène (encore) et du diphényldichlorosilane. A la fin de la réaction on obtient du diphénylsilanediol.
Voilà je comprend pas comment ça se passe.
Si je résume :
C6H5-CH3 + C(CH3)3OH + H2O = ??? + C6H5-CH3 + (C6H5)2SiCl2 = (C6H5)2Si(OH)2
Merci d'avance pour votre aide !!
bonsoir
l'eau hydrolyse les (di)chlorosilanes pour conduire à des silan(edi)ols
la grande avidité du silicium pour l'oxygène est la raison pour laquelle cette réaction se fait vite et bien
cordialement
Merci HarleyApril pour cette explication
mais ce qui me bloque surtout c'est que je ne comprends pas pourquoi avant d'ajouter (C6H5)2SiCl2, on prépare d'abord un mélange de C6H5-CH3 + C(CH3)3OH + H2O.
ton chlorosilane n'est pas soluble dans l'eau
cordialement
Ca j'avais compris mais c'est pas ça mon problème. Moi ce que je veux comprendre c'est à quoi sert C6H5-CH3 + C(CH3)3OH.
Le rôle de l'eau j'ai compris.
cordialement
A cause de la grande affinité du silicium pour l'oxygène (le silicium est dit oxophile) on ne met jamais de chlorosilanes dans H2O. Pour raison d'hydrolyse. De plus le toluène, solubilise comme l'a dit April, ton réactif sinon tu n'aurais que très peu de réaction.
Cordialement
