Une question de Chimie Orga
Bonjour j'ai un petit problème sur cette question:
L'acide 2,4 dihydroxy 3,3 diméthylbutanoïque se cyclise en solution aqueuse:
->J'ai penser à une estérification même si on ne chauffe pas, je me retrouve avec une molécule à un cycle à 4 carbone et un Oxygène, je fait réagir le groupement OH avec COOH...
Enfin on me demande et c'est là ou est le problème de faire réagir cette molécule avec du 3-aminopropanoate de methyle dans le but de retrouver de l'acide pantothénique.
On précise que si on traitre le produit obtenu avec de OH- on obtiens la base conjugué de l'acide pantothénique.
Cette réaction est réaliser car la fonction amine de la deuxième molécule réagit sur la première comme le ferai un chlorure d'acyle, il y a ouverture du cycle.
->Moi je me retrouve avec la bonne molécule au final sauf au lieu d'avoir à une extrémité un groupement COOH j'ai un méthyle résultant du 3 aminopropanoate de méthyle arghhh!!
J'espère avoir était clair!
Merci de votre aide
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