bonjour
pour la synthèse de polyuréthane a partir d une diamine et d un dicyclocarbonate mon encadrant m a demande de faire la réaction ds du DMF distillé. savez vous pourquoi? quel est le risque si on distille pas? et comment je peux suivre l evolution de la réaction si c est dans le DMF qui est difficil a évaporer?
merci
L'eau peut réagir s'il y en a non ?
Regarde ton mécanisme de polymérisation.
Pour suivre ta réaction, je ne sais pas comment tu fais d'habitude, quelle méthode ?
Mais il est très facile de faire un "mini-workup" dans un petit tube et de retrouver tes produits dans une phase orga autre que le DMF même s'il en restera quelques traces...
le suivi est par RMN, mais le DMF est miscible avec ts les solvants, je vois pas comment je pourrai transphaser le produit vers une autre phase organique comme vous dites??
Qui dit RMN dit solvant deutéré (enfin normalement)
Donc comment procèdes-tu d'ordinaire ? Je suppose que tu ne fais pas tes réactions dans des solvants deutérés
C'est de la RMN du proton ou du carbone ou autre ?
Personnellement, je prélèverais 1 goutte du milieu réactionnel que je mettrais dans 1mL d'eau dans un pillullier puis un peu de DCM ou d'AcEt (regarder lequel a le coef de partage le plus faible avec le DMF).
On récupère ainsi le produit dans la phase orga qui certes aura un peu de DMF, mais rien à voir avec du DMF pur.
