chlorure de cyclohexyle

[invite400a9eea]

SVP aidez moi à ecrire la reaction de synthèse du cyclohexanol à partir du chlorure de cyclohexyle
en sachant que le chlorure de cyclohexyle est soluble dans les solvants organiques et soluble dans l'eau
et merci
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[moco]

Ecris la formule de tes deux molécules. Regarde ce qui fait leur différence.
J'espère que tu vois qu'il faut enlever un Cl et le remplacer par un OH. la façon la plus simple est de faire attaquer ton produit initial par NaOH. Le reste va tout seul.

[HarleyApril]

bonjour
et INsoluble dans l'eau

il faut substituer le chlore par un hydroxy
on pourrait supposer que la soude ferait l'affaire
il faudrait un milieu dans lequel on peut la dissoudre ainsi que le composé organique, le compromis serait un milieu hydroalcoolique
on peut églament penser à utiliser un agent de transfert de phase et prendre de l'hydroxyde de tétrabutylammonium
le problème est que la soude est plutôt basique et va faire pas mal d'élimination

il est donc plus judicieux de substituer tranquillement avec un acétate, puis saponifier l'ester
on pourra réaliser la substitution à l'aide d'acétate de sodium dans le DMF (les riches prendront l'acétate de césium)
la saponification peut se faire à la soude dans un mélange THF et eau

cordialement

[invite400a9eea]

merci
alors quelles sont les propiétés physiques des réactifs et des divers produits?

[A voir en vidéo sur Futura]

[HarleyApril]

les molécules organiques sont solubles dans les solvants organiques
les molécules inorganiques sont solubles dans l'eau

cordialement

[invite400a9eea]

merci beaucoup

[invite400a9eea]

slt
si on ajout le NaoH sur le chlorure de cyclohexyle on peut avoir des reactions secondaires .
alors quelles sont ces réactions secondaires ?
elle s'agit d'une reaction du substitution monomoléculaire ou pas?

[HarleyApril]

bonsoir
deux réactions possibles : substitution et élimination
cordialement