Bonjour,
pourriez-vous m'expliquer comment on obtient le régioisomère encadré en rouge? J'ai réussi à obtenir celui de droite, mais pas celui en rouge... H se lie au carbanion, pour me donner celui de droite, mais comment obtenir celui en rouge?
Comment savoir lequel des deux est majoritaire? (là j'ai pas de carboradical pour comparer la classe)
Merci
La premiere ligne est juste, mais le Br peut aussi attaquer sur la partie gauche de l'alcene meme si ça n'arrive pas souvent tu arrive donc icui a deux carboradical différent.
Sur ta deuxieme ligne si j'ai bien compris elle représente l'addition de H. sur le 1er carboradical. Tu obtiens la molécule rouge par ataque du H. sur l deuxieme carboradical (celle d'on je t'ai parler juste au dessus)
Ta molécule en rouge est la minoritaire car c'est celle qui a le carboradical le moin stable.
