stabilité carbanion vs effet mésomère
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stabilité carbanion vs effet mésomère



  1. #1
    invitea19b7130

    stabilité carbanion vs effet mésomère


    ------

    Bonjour à tous,

    J'aimerais savoir, lorsqu'on effectue une réaction de polymérisation anionique, en terme de stabilité, faut-il considérer la formation de carbanion (1, 2 ou 3aire) ou l'effet mésomère d'un groupe mésomère attracteur pour la formation du carbanion?
    Je prend pour exemple le méthacrylate de méthyl avec un amorceur anionique...
    N'étant pas certain de la méthode, voici ma deuxième question; peut-on procéder par polymérisation anionique dans ce cas-ci?

    merci d'avance

    -----

  2. #2
    HarleyApril
    Modérateur

    Re : stabilité carbanion vs effet mésomère

    Bonjour
    Le méthacrylate de méthyle peut être polymérisé par voie anionique
    L'anion va s'additionner sur la double liaison
    Il va choisir le côté CH2 parce que c'est le plus dégagé, mais surtout parce que l'anion formé sera à côté d'un groupe fortement électroattracteur : l'ester
    Ce groupe permet également de réaliser une délocalisation, ce qui stabilise l'anion.

    En espérant que ceci aura répondu à tes deux questions

    Bonne continuation

  3. #3
    invitea19b7130

    Re : stabilité carbanion vs effet mésomère

    Tout à fait!
    Merci bien

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