stabilité carbanion vs effet mésomère

[invitea19b7130]

Bonjour à tous,

J'aimerais savoir, lorsqu'on effectue une réaction de polymérisation anionique, en terme de stabilité, faut-il considérer la formation de carbanion (1, 2 ou 3aire) ou l'effet mésomère d'un groupe mésomère attracteur pour la formation du carbanion?
Je prend pour exemple le méthacrylate de méthyl avec un amorceur anionique...
N'étant pas certain de la méthode, voici ma deuxième question; peut-on procéder par polymérisation anionique dans ce cas-ci?

merci d'avance
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[HarleyApril]

Bonjour
Le méthacrylate de méthyle peut être polymérisé par voie anionique
L'anion va s'additionner sur la double liaison
Il va choisir le côté CH2 parce que c'est le plus dégagé, mais surtout parce que l'anion formé sera à côté d'un groupe fortement électroattracteur : l'ester
Ce groupe permet également de réaliser une délocalisation, ce qui stabilise l'anion.

En espérant que ceci aura répondu à tes deux questions

Bonne continuation

[invitea19b7130]

Tout à fait!
Merci bien