hydrohalogénation radicalaire alcène hypohalogénation

[invitee316e232]

Bonjour, j'ai exam dans 5 jours et c'est très urgent, merci de m'aider!

je fais un exo qui me pose un problème:
soit la molécule 1 : H3C-O-CH=CH-CH3
j'ai choisi de la mettre sous la forme du stéréoisomères Z avec les H derrière = c'est donc un ether ROR alkoxyalcène = méthoxypropène (1ère question?)

je dois faire une hypohalogénation (ajout de HO-Cl)
régiosélectivité et rêgle de markovnikov oblige = trans addition = Cl ira sur le carbone lié à la fonction éther ou au méthyl (seconde question?)
Sachant que l'oxygène a un effet +M il va (selon moi) fixé OH.

Ensuite je dois faire sur la molécule 1 une hydrohalogénation (H-Br) radicalaire.

Le carbopoint le plus stable sera lequel? (3ème question)
celui lié à -O-CH3 ou celui lié à -CH3 : pour moi c'est celui lié à -CH3.
Et donc pour moi toujours, la bonne réponse est : Br se fixe sur le Ch3-O-CH= (de ce coté de la liaison).
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[invitee316e232]

Br se fixe sur le Ch3-O-CH= (de ce coté de la liaison).

je veux pas parler du coté où il y a l'oxygène!!! S'il vous plait enlevez moi ce flou! Aidez moi!

[invitee316e232]

merci pour tout! j'ai trouvé ma réponse!!!

[HarleyApril]

bonjour
pour les métros, tu poses ta question un peu tard, il ne faut pas espéré une réponse immédiate
cordialement

[A voir en vidéo sur Futura]

[invitee316e232]

Oui, je sais bien , le décalage et tout! J'attendais la réponse!! Mais comme ça m'inquiétais j'ai cherché par moi même et puis j'ai trouvé! Donc vous pouvez supprimer, je savais pas comment faire!!
Je suis vraiment désolée si je vous parrais trop pressée (mais le pire c'est que je le suis )! Et mon 'merci pour tout' n'avait rien d'ironique, c'était juste pour épargner quelqu'un de chercher!!
Cordialement