hydrohalogénation radicalaire sur alcène
Bonjour, j'ai exam dans 5 jours et c'est très urgent, merci de m'aider!
je fais un exo qui me pose un problême:
soit la molécule 1 : H3C-O-CH=CH-CH3
j'ai choisi de la mettre sous la forme du stéréoisomères Z avec les H derrière = c'est donc un ether ROR alkoxyalcène = méthoxypropène (1ère question?)
je dois faire une hypohalogénation (ajout de HO-Cl)
régiosélectivité et rêgle de markovnikov oblige = trans addition = Cl ira sur le carbone lié à la fonction éther ou au méthyl (seconde question?)
Sachant que l'oxygène a un effet +M il va (selon moi) fixé OH.
Ensuite je dois faire sur la molécule 1 une hydrohalogénation (H-Br) radicalaire.
Le carbopoint le plus stable sera lequel? (3ème question)
celui lié à -O-CH3 ou celui lié à -CH3 : pour moi c'est celui lié à -CH3.
Et donc pour moi toujours, la bonne réponse est : Br se fixe sur le Ch3-O-CH= (de ce coté de la liaison).
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attends réponse aux questions et non au sondage!!