chimie organique : les oximes

[invite0e8d2d1e]

Pourquoi on a choisisse le méthanol comme solvant de recristallisation dans la reaction du benzophénone oxime?
et merci d'avance.....
-----

[moco]

C'est un peu égal. L'expérience montre qu'avec le méthanol cela va sans doute mieux. Mais tu peux essayer avec un autre solvant.

[invite0e8d2d1e]

Pouquoi on doit parfaitement sècher l'oxime utilisé dans cette manipulation?
on a ajoute 1g d'oxim parfaitement seche dans 10ml d'ethanol sec + 1.5g du PCl5 (c'est une reaction de beckmann)

[invited6fefe2f]

Bonsoir

Je suppose que c'est à cause de la réaction que PCl5 donnerait avec l'eau, entrainant la destruction du réactif et la formation de composés indésirables.

http://en.wikipedia.org/wiki/Phosphorus_pentachloride

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite5fba087a]

Le PCl5 est très sensible à l'eau...

[invite0e8d2d1e]

pouquoi les imines qui possede un groupement electronegative tel que les oximes les phénylhydrazones sont les plus stables ?? et a cause de quoi.....et merci d'avance

[invite0e8d2d1e]

quel est le role de l'hydroxyde de sodium dans la reaction de benzophenone oxime......vous pouvez m'justifier par des reaction???

[invite0e8d2d1e]

Dans cette reaction si on remplace le benzophenone par l'ethyle méthyle cétone quel sont les produits de final?
on a dessous 2.5g de benzophenone et 1.5g d'hydroxylamine chlorohydraté dans 5ml d'etoh et 1ml d'eau....on refroidit le le contenue puis on a ajouté par petite quntité 2.8g de NaOH.....merci d'avance

[HarleyApril]

bonjour
toutes tes discussions ayant trait à un même sujet, elles ont été fusionnées
j'en ai profité pour ôter les doublons
merci de ne pas ouvrir plein de nouveaux fils
pour la modération

[HarleyApril]

bonjour
la présence d'un aromatique ou d'un autre groupement permettant une délocalisation stabilisera les oximes

pour le remplacement de la benzophénone par la butanone, tu obtiendras de la même façon une oxime
par contre, lors du réarrangement de Beckman, on observera une migration préférentielle d'un groupement, voir ce qui est écrit dans ton cours

cordialement

[invite00ba8ffa]

Bonjour,
la stabilité des oximes et des hydrazones (ce sont des nucléophiles à effet alpha) par rapport aux imines vient en partie du fait que l'hétéroatome X en alpha de l'azote participe à la délocalisation des électrons.
C=N-X-R
avec X=O pour l'oxime ou N pour l'hydrazone, R = alkyl, aryl, etc...