Ethylate et Méthylate

[Kavey]

Bonjour, je voudrais avoir quelques précisions sur ces deux anions : l'éthylate et le méthylate.

Lors de certaines réactions lorsque l'éthylate est libérée, par exemple à partir d'un ester qui a subi une attaque nucléophile par Na⁺ OH^-, il arrache instantanément l'hydrogène de OH^- qui s'est fixé sur le carbonyle. Je voudrais savoir si lorsque l'éthylate est libérée dans une réaction, va t-il toujours instantanément arracher un proton sur la molécule?
Même question pour le méthylate?

Et si le nucléophile n'est pas OH^- mais une amine primaire par exemple, va t-il également arracher un proton de l'amine?

Merci de votre aide d'avance.
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[HarleyApril]

Bonsoir
écris bien toutes les étapes intermédiaires de ton mécanisme
tu y verras
qu'il est logique que l'éthylate ou le méthylate réagisse avec un acide carboxylique
que lorsque le nucléophile entrant est une amine, il y a un proton 'en trop' à un moment et que le nucléophile sortant tombe à point nommé pour le prendre

cordialement

[Kavey]

Oui c'est vrai, je n'avais pas fait attention au proton qui rendrait l'azote positif, merci =)