Ca va peut etre sembler bête à certains d'entre vous, mais quelle est la formule de l'ethylate de sodium ?
Je pensais a
CH3-CH2-O- +Na
Mais dans le doute je prefererais avoir confirmation !
Et que donne sa reaction avec l'ethanal ?
Merci d'avance pour vos reponses !
Bonjour,
tu as bon pour l'éthylate de sodium.
L'ethanal est un aldéhyde.
Les aldéhydes et les alcools réagissent par hémiacétalisation :
Une première molécule d'alcool réagit sur une molécule d'aldéhyde pour donner un hémiacétal (puis si tu es en condition acide, une deuxième molécule d'alcool réagit sur l'hémiacétal pour donner un cétal).
(même réactions avec une cétone à la place de l'aldéhyde pour donner hémicétal puis cétal)
juste un petit commentaire oui_oui, les conditions acides ne sont pas vraiment compatibles avec l'éthylate de sodium
Heu oui_oui tu me parle d'alcool or il n'y en a pas à la base.
J'en conclus que le Na+ est remplacé par un proton, ce qui donne l'alcool ?
puis la reaction avec l'aldehyde donnant l'acetal ?
heu je vais preciser un peu l'énoncé :
"L'action de l'Ethylate de sodium sur l'ethanal permet d'isoler, après hydrolyse, un dérivé C.
Par chauffage, C conduit à D...
Je suis perduuuu help ^^
regarde ton cours à aldolisation, crotonisation
bonne lecture
et si tu es curieux, regarde comment on fait des acétals et hémiacétals ...
Bonjour,
Oui, j'avais bien compris que l'ethylate est une base... J'ai juste préciser la suite possible de la réaction...juste un petit commentaire oui_oui, les conditions acides ne sont pas vraiment compatibles avec l'éthylate de sodium
En fait, l'ethylate est un alcoolate, la forme basique des alcool.Heu oui_oui tu me parle d'alcool or il n'y en a pas à la base.
Il y a donc condensation aldolique ou hemiacetalisation ? Je suis perdu aussiregarde ton cours à aldolisation, crotonisation
bonne lecture
et si tu es curieux, regarde comment on fait des acétals et hémiacétals ...
es-tu allé voir ton cours ?
note bien les conditions pour l'aldolisation et celles pour l'acétalisation
normalement, ton choix devrait se faire ensuite sans hésitation
comme tu le notes, l'éthylate de sodium est une base .... bonne fouille !
Ba justement il y a un petit probleme de synchronisation entre mes cours et mes TD... ce qui fait que j'ai les exercices avant les cours (l'organisation à la fac ça relève du concept...)
Tant pis j'ai la correction cet aprem je verrai bien...
merci quand meme ^^
Si le cours est en retard sur les exos, puis-je te suggérer de lire un bouquin de chimie organique à la bibliothèque, par exemple...Il n'est pas interdit de prendre de l'avance sur tes cours, et surtout, il n'est pas interdit de lire d'autres livres et d'autres cours. C'est l'avantage de la vie universitaire, d'avoir à sa disposition dans les bibliothèques tout ce dont on peut avoir besoin. Mais, pour cela, il faut lire...
