bonjour à tous,
je suis actuellement en IUT chimie deuxième année et on nous demande de synthétiser du tribromobenzéne a partir du nitrotoluène en trois étapes et il nous donne rien d'autre, on a déjà trouvé la première étapes ( transformer le nitrotoluène en méthylaniline ) mais après on ne s'est pas quoi faire donc si vous pouvez m'aider ...?????
merci d'avance
Tu pars de quelle sorte de nitrotoluène ? Ortho-, méta-, para ?
Est-ce que tu es sûr qu'il faiile former le tribromobenzène ? Est-ce que ce ne serait pas le tribromotoluène ?
Il me paraît impossible de fabriquer le tribromobenzène en trois étapes à partir d'un dérivé du toluène.
Comment éliminer le groupe méthyle en peu d'étapes ?
S'il s'agit de faire le tribromotoluène, moi je réduirai le grope NO2 par Fe+HCl ou Zn + HCl, puis je ferai un diazoïque, que je détruirai par CuBr, pour former un bromotoluène. Puis je bromerai ce dérivé par Br2 et Friedel et Crafts.
Bonjour. On part du nitrobenzene ?!!
----> aniline -----> bromation ------> désamination
Merci pour vos réponses rapides ^^
Au debut nous devions partir du nitrobenzéne et faire trois étapes, mais n'ayant pas de nitrobenzéne( qui est en para) en salle de TP nous avons pris du nitrotoluéne donc peut etre qu'il faudrait une 4ème étapes éffectivement.
Qu'est ce qu'un diazoique ???
Bonsoir, il veut dire par là un sel de diazonium formé en général par action de NaNO2 en milieu acide chlorhydrique sur ton amine (en l'occurence l'aniline). Ensuite faire une substitution du N2+ par le brome comme il l'a suggéré judicieusement.
Cordialement
