Salut, pourquoi les alcools sont plus réactifs que les éthers?
pourtant , les éthers portent des groupement donneurs.
Mérci.
-----
14/02/2010, 16h54
#2
invite088c2894
Date d'inscription
janvier 1970
Messages
415
Re : alcools et éthers
Bonsoir, cela dépend de la réactivité dont laquelle tu parles : En effet si tu parles de nucléophilie, les éthers sont bien moins réactifs car ils engendrent des ions oxonium en cas d'attaque nucléophile (R3O+) les alcools peuvent perdre un proton après être devenu cet ion oxonium.
Cordialement.
15/02/2010, 18h44
#3
invite5683c848
Date d'inscription
janvier 1970
Messages
42
Re : alcools et éthers
Salut,mérci Mickounet , mais pourqoi les ions oxoniums (RO3+)formés par les éthers lorsqu'ils sont attaqués par un électrophile sont mois stables que ceux qui sont formés par les alcools.
Mérci Mickounet .
15/02/2010, 19h18
#4
invite088c2894
Date d'inscription
janvier 1970
Messages
415
Re : alcools et éthers
Bonsoir,
Prenons le problème à l'envers. Admettons que ces ions soient plus stables que les oxoniums d'alcool. Ce qui sur le papier est justifié non ? R à plus d'effet inductifs que H tout court. Cependant, vers quoi pourrait évoluer R3O+ ? Comment faire pour que ce pauvre oxygène retrouve ses 8 électrons ?