alcools et éthers

[invite5683c848]

Salut, pourquoi les alcools sont plus réactifs que les éthers?
pourtant , les éthers portent des groupement donneurs.
Mérci.
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[invite088c2894]

Bonsoir, cela dépend de la réactivité dont laquelle tu parles : En effet si tu parles de nucléophilie, les éthers sont bien moins réactifs car ils engendrent des ions oxonium en cas d'attaque nucléophile (R3O+) les alcools peuvent perdre un proton après être devenu cet ion oxonium.

Cordialement.

[invite5683c848]

Salut,mérci Mickounet , mais pourqoi les ions oxoniums (RO3+)formés par les éthers lorsqu'ils sont attaqués par un électrophile sont mois stables que ceux qui sont formés par les alcools.
Mérci Mickounet .

[invite088c2894]

Bonsoir,

Prenons le problème à l'envers. Admettons que ces ions soient plus stables que les oxoniums d'alcool. Ce qui sur le papier est justifié non ? R à plus d'effet inductifs que H tout court. Cependant, vers quoi pourrait évoluer R3O+ ? Comment faire pour que ce pauvre oxygène retrouve ses 8 électrons ?

[A voir en vidéo sur Futura]