Probleme avec un exercise écrit.
Écrire la formule des organomagnésiens obtenus a partir ed chacun des dérivés Halogénés suivant :
1 - Du Bromoproprane .
Bon moi dans ma tete sa donne de quoi comme :
CH3 - Mg-Br + Br-CH2-CH2-CH3
Et comme resultats : Br-Mg-Br + Butane. Si on se fit au charge.
Mais la reponse du livre : Ch3-ch2-ch2 MgBr ? Comprend pas.
Ai-je mal lu la question ?
En effet, je pense que tu as mal lu la question.
En gros, je crois que tu dois simplement donner le résultat de la réaction:
R-Br + Mg --> R-MgBr
Je ne sais pas pourquoi tu parles de MeMgBr, ça ne semble pas être mentionné dans le problème (du moins de ce que tu en as retranscris)
Effctivement je crois qu'il demandait plus la synthese. Disont que sa me rassure.
Merci.
Autre probleme, il demande d'ajouter un groupe CH3 au Bromoéthane.
Eux ils vont par :
Ch3ch2Br + Mg = Ch3ch2Mgbr ensuite avec Ch3-Br sa donne du Ch3ch2ch3
Peut on y aller directement par :
Ch3MgBr + Ch3ch2Br
bonsoir
cette réaction ne fonctionnera pas
à ton niveau, les organomagnésiens attaqueront :
les aldéhyde, cétone et nitrile une fois
les ester, chlorure d'acide deux fois
je me demande si tu n'as pas mal compris un énoncé qui dirait que le bromopropane c'est comme le bromoéthane avec un carbone de plus ?
cordialement
Non c'est vraiment mentionner : Comment s'y prendrait ton pour ajouter un CH3 au Bromoéthane.
La premiere ou la deuxieme des reactions qui ne marcherait pas ?
