Bonjour, je voudrais savoir, dans l'histidine, l'azote protonnable est lequel? Celui qui porte déjà un proton ou bien celui qui est saturé au niveau de ses liaisons, je veux dire juste lui tout seul avec une double liaison et une liaison simple?
Est-ce-que l'effet mésomère influence la protonation? Ou bien l'effet est négligeable?
L'azote protonable est celui qui ne porte pas de proton. Son doublet d'electron libre est dans une orbitale sp2. (l'autre azote possede aussi une doublet d'electrons, mais ils sont dans une orbitale 2p et participent à la délocalisation des electrons pi du cycles).
Et c'est pareil pour l'arginine? C'est l'azote qui possède deux protons qui sera protoné, car le doublet de l'autre azote est dans une orbitale sp2?
Je pense qu'il y a une incompréhension....
Que ce soit dans l'histidine ou l'arginine, c'est l'azote disposant d'un doublet libre dans une orbitale sp2 qui sera en mesure de capter un proton.
Ah oui excuse moi j'avais mal lu... D'accord je comprend mais le cas est similaire dans les deux cas n'est-ce-pas?
oui
Merci pour votre aide à tous les deux! =)
tu vois doubleEnvoyé par Kavey
