Bonjour a tous
je suis en train de finir mon devoir maison de chimie et il me reste quelques question auxquelles je bloque : on me demande de quel stéréoisomere du but-2-éne faut il partir pour obtenir un seul composé, méso ?
Le 2-bromo-3-methylbutane (A) présente des stereoisoméres. A partir de la configuration E, représenter les conformations possibles et preciser la plus stable .
Si quelqu'un pourrait m'éclaircir =)
Merci d'avance !
Nico
bonjour
avec un énoncé incomplet, on va avoir du mal à répondre
je suppose que tu additionnes sur ton butène du dibrome (ou quelquechose d'analogue)
il s'agit d'une trans addition
voici ce que ça donne en partant du Z ou du E :
tu vois que dans le deuxième cas, les deux composés sont identiques (en retournant tête bêche, tu peux superposer)
Le 2-bromo-3-méthylbutane peut se présenter sous deux formes énantiomériques.
je sens venir une erreur de copie d'énoncé sur cette partie ... parce que partir du Z ou E 2-méthylbut-2-ène ne changera rien
bonne continuation
