Bonjour à tous, je travaille en ce moment sur un Tp consistant à synthétiser le cétal cyclique de l'acétoacétate d'éthyle.
En fin de réaction on obtient le cétal cyclique dans le toluène avec des traces d'eau de lavage que l'on souhaite éliminer.
On propose de sécher au K2CO3 et de justifier ce choix. Je ne vois pas pourquoi l'utiliser lui plutôt que MgSO4 (surtout qu'il est possible qu'il reste des traces d'acide para-toluène sulfonique dans le milieu).
Je me demandais également pourquoi le carbonyle d'une fonction ester ne peut subir la réaction de cétalisation.
Merci d'avance de vos réponses
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