Bonjour!
L'ozonolyse d'un alcène en milieu réducteur donne des aldéhydes et/ou des cétones.
Et l'ozonolyse d'un alcène en milieu oxydant peut donner des acides carboxyliques mais est-ce qu'on peut aussi obtenir des cétones? Quels oxydants on peut/il faut utiliser?
merci par avance
Bonjour
Oui on obtient aussi des cétones si il n'y a pas de H sur l'alcène.
Comme oxydant il ne faut rien rajouter lors de l'hydrolyse.
On rajoute uniquement (Zn) pour être en milieu réducteur .
bonsoir
ça pose un petit souci au niveau du degré d'oxydation
l'ozonide et le molozonide sont au degré aldéhyde ou cétone
donc, on ne devrait pas arriver sur un acide sans une oxydation ultérieure ... et c'est le cas, même s'il n'y a pas besoin d'ajouter d'oxydant (l'ozone se charge de tout)
quand on met un réducteur tel que le zinc ou le diméthylsulfure, on empêche les oxydations ultérieures
en milieu vraiment très réducteur (borohydrure par exemple) on fini avec des alcools
pour plus de détails
http://www.faidherbe.org/site/cours/dupuis/ethyled.htm
cordialement
D'accord merci beaucoup à vous deux
