Salut à tous!
Pourquoi dans la molécule que j'ai mis en lien, y-a-t-il un énol et pas comme souvent par tautomérie, création d'une cétone?
Quels effets permettent cette stabilisation?
merci d'avance!
http://www.chemicalregister.com/3-Ox...s/pid46298.htm
L'énol permet une conjugaison des électrons pi de la double liaison C=C avec le groupe phényl voisin d'un côté et avec le groupe C=O voisin de l'autre côté.
Donc dans des cas comme ça et dans des cas où l'énol est à côté d'un groupe phényl par exemple, l'équilibre favorise la forme énol.
D'autre part il est vrai que je n'ai que très rarement vu 2 cétones directement à côté l'une de l'autre. Gène stérique? Et donc justement s'il y a une cétone, à côté on préférera la forme énol?
