Salut,
On ma posé cette question: 1. Montrez le mécanisme de la réaction permettant la transformation du 2-méthylbutan-2-ol en 2-méthylbut-2-ène.
J'ai fait les 3 mécanismes : 1) Protonation 2) Déshydratation 3) Régénération du catalyseur ( je les joindrai pas cela prendrait trop de place. Mais, ma question est Expliquez à l'aide du mécanisme, pourquoi le 2-méthylbut-1-ène ne peut être le produit principal
j'en ai aucune idéequelqun peut m'aider merci
C'est une E1, il y a de la compétition entre la E1 et la SN1.
j'ai pas compris exactement qu'est-ce que tu veux direEnvoyé par snow402
La réaction d'élimination 1 se produit en même temps que la réaction de substitution nucléophile d'ordre 1.
Ces deux réactions ont lieu en compétition.
Donc, chaque fois que tu réalises une réaction E1, tu obtiens 2 produits à cause de cette compétition.
De là, le fait que ton alcène ne soit pas le produit majoritaire de ta réaction.
Dans le cas qui nous concerne, la réaction de déshydratation suit la règle de Zaitsev(élimination qui conduit au produit le plus substitué)
Le 2-Méthylbut-2-ène est plus substitué que le 2-Méthylbut-1-ène (éthyle contre méthyle pour la liaison double)
On observe donc une formation plus importante du 2-Méthylbut-2-ène.
parfait c'est claire, merci snow402
bonjour
il ne s'agit pas d'une compétition substitution/élimination
mais de deux éliminations possibles
cordialement
