Stéréoisomerie: configuration absolue R et S
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Stéréoisomerie: configuration absolue R et S



  1. #1
    invite3a63f7b5

    Stéréoisomerie: configuration absolue R et S


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    Bonjour à tous,

    Dans mon cours de chimie organique, et en ce qui concerne les configurations absolues R et S, il est écrit que pour déterminer l'ordre de priorité des substituants des liaisons doubles ou triples il faut les traiter de comme 2 ou 3 liaisons simples.
    Aucun exemple n'illustre cette phrase et j'ai un peu de mal à comprendre. Par contre, j'ai compris comment procéder avec des liaisons simples.
    Est-ce que quelqu'un pourrait m'expliquer s.v.p.?

    Merci d'avance.

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  2. #2
    moco

    Re : Stéréoisomerie: configuration absolue R et S

    Imagine que tu aies une structure CH2=CH-CHCl-CH2-CH3. Tu constates que le carbone central est asymétrique. Pour savoir s'il est R ou S, tu dois grouper ses substituants par ordre de priorité. Et pour cela tu dois déterminer lequel des deux substituants carbonés est le plus lourd. Est-ce -CH=CH2 ou -CH2-CH3 ? La règle veut que ce soit -CH=CH2, car on considère que le Carbone -CH= de -CH=CH2 est lié à deux atomes de carbone par la double liaison, alors que le C de -CH2-CH3 n'est lié qu'à un seul atome C.

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