Stéréoisomerie: configuration absolue R et S

[invite3a63f7b5]

Bonjour à tous,

Dans mon cours de chimie organique, et en ce qui concerne les configurations absolues R et S, il est écrit que pour déterminer l'ordre de priorité des substituants des liaisons doubles ou triples il faut les traiter de comme 2 ou 3 liaisons simples.
Aucun exemple n'illustre cette phrase et j'ai un peu de mal à comprendre. Par contre, j'ai compris comment procéder avec des liaisons simples.
Est-ce que quelqu'un pourrait m'expliquer s.v.p.?

Merci d'avance.
-----

[moco]

Imagine que tu aies une structure CH₂=CH-CHCl-CH₂-CH₃. Tu constates que le carbone central est asymétrique. Pour savoir s'il est R ou S, tu dois grouper ses substituants par ordre de priorité. Et pour cela tu dois déterminer lequel des deux substituants carbonés est le plus lourd. Est-ce -CH=CH₂ ou -CH₂-CH₃ ? La règle veut que ce soit -CH=CH₂, car on considère que le Carbone -CH= de -CH=CH₂ est lié à deux atomes de carbone par la double liaison, alors que le C de -CH₂-CH₃ n'est lié qu'à un seul atome C.