Bonsoir tout le monde,
Petite question, si une reaction appelle pour du THF comme co-solvant ( il s'agit d'une reaction sur un aldehyde dans de l'eau donc pas genial si la chaine carbonée est un peu longue) est il possible d'utiliser un solvant un peu moins cher du genre ethyl ether comme co-solvant?
Merci de votre reponse!
La réponse est : ça dépend. Il y a peut-être un problème de température. Le diéthyléther que tu envisages est peut-être trop volatil. Je ne connais pas les conditions où tu travailles !...
Temperature ambianteDans ce cas sa marcherait? Il s'agit juste de bien solubiliser l'aldehyde pour qu'il reagisse avec des réactifs en solution aqueuse..
Ok en y réfléchissant un peu plus il faudrait que le co-solvant que j'utilise soit aussi miscible avec l'eau... Donc il vaudrait peut être mieux utiliser un solvant genre acetone.
Vous en pensez quoi? Est ce que de l'eau avec un peu d'acetone dedans pourrait bien solubiliser un aldehyde avec une chaine carbonée non negligeable ?
fait attention aussi à ce que ton co-solvant ne puisse pas réagir.
Bonjour,
Que penses - tu d'utiliser plutôt le dioxane?
@+
La grande question est : quelle réaction veux tu faire?!
Comme je suis un particulier j'essai d'utiliser plutôt des réactifs/solvants que l'on trouve relativement facilement dans le commerceQue penses - tu d'utiliser plutôt le dioxane?
Il s'agit du passage d'un aldehyde a un amide en utilisant I2 dans une solution d'ammoniaque a 28% puis en oxydant avec H202.La grande question est : quelle réaction veux tu faire?!
Sa a l'air tellement simple comparé a Schmidt, ou passage par aldoxime et compagnie que je me suis dit qu'il fallait que j'essaie ^^
Ref: J. Org. Chem. 2003, 68, 1158
Ce qui est surprenant, c'est qu'on ne rencontre pas souvent des particuliers qui essaient de transformer des aldéhydes en amides dans leur garage ...
?? Ok j'en tiendrais compte merci...Ce qui est surprenant, c'est qu'on ne rencontre pas souvent des particuliers qui essaient de transformer des aldéhydes en amides dans leur garage ...
Quel est ton aldéhyde de départ?
Je partirais du butanal pour arriver a l'amide correspondant qui, a ce que j'ai pu lire, a une odeur de noix
Mais je ne vois pas trop ce que tout sa a a voir avec ma question de depart...
Non je suis juste surpris que quelqu'un qui a accès à un J. Org. Chem, n'ait pas d'accès à du THF...
