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Ethylmercure



  1. #1
    duduc

    Ethylmercure

    bonsoir
    J'aurais une question pour chimiste de bon niveau:
    est-ce que le mercure est susceptible d'être éthylé par l'alcool éthylique ou le polyoxyéthylène, par exemple?
    même en faibles proportions.

    -----


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  3. #2
    Loutchos

    Re : Ethylmercure

    Je ne suis pas spécialiste du mercure.
    Tout ce que je peut dire, c'est qu'il peut former des organomercurés assez facilement. C'est une raison pour laquelle les poissons sont contaminés par le mercure qui pollue la mer.

  4. #3
    fafapas

    Re : Ethylmercure

    HgCl2 devient HgEtCl avec EtAlCl3

    HgO devient HgEt2 avec soude et Et3B

    EtHgBr avec EtBr devient HgEt2 je sais plus les conditions.

    C'est ça que tu voulais???

  5. #4
    Fajan

    Re : Ethylmercure

    Moi j'ai ca si ca peut t'aider :

    A partir de EtOH

    Par réduction électrolytique dans DMF sec ou CH3CN sec.

    -1.10V vs Electrode au calomel --> Et2Hg à 68%

  6. #5
    fafapas

    Re : Ethylmercure

    trop fort la chimie electrolytique...c'est une grande lacune que j'ai...(n même temps ça ne me servirait plus maintenant)

  7. A voir en vidéo sur Futura

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