Re bonjour à tous,
afin de préparer un Boronique par réaction d'un aryllithien sur un borate, il me semble souvent voir l'utilisation de triisopropyl borate plutôt que de trimethylborate.... Y a t-il une raison évidente pour vous nobles chimistes??
Car le triisopropyl est probablement plus cher, ce qui n'arrange pas l'industriel que je suis...
Connaissez vous des réaction secondaires qui pourraient amoindrir le rendement?
Merci d'avance, bonne journée!
Bruno
En général le triméthylborate n'est pas pur et est difficilement purifiable de sorte à atteindre un niveau suffisant pour effectuer une transmétallation requise. On lui préfère donc le triisopropylborate.
Merci Fajan!
Bonjour. Si c'est un problème de prix de revient, il est peut-être utile de faire 2 essais en // avec les 2 borates. J'ai pu gagner 10% de rendement avec " l'isopropyl", plus encombré, moins réactif...ce sont des cas d'espèce.
L'isopropyl pur est peut-être moins cher à pureté égale que le méthyl ???
absolument. Essaye! On ne sait jamais! Peut être que cela fonctionnera très bien avec du trimethylborate (même si ce dernier n'est pas d'une pureté exceptionnelle)
OK merci à tous les deux pour ces infos, c'est parti pour les manips!
Bonne soirée...
Bruno
effectivement, on observe souvent une meilleure sélectivité avec le triisopropyle
cordialement
