Bonjour
dans mon cours, j'ai un paragraphe consacré à l'addition nucléophile d'un organolithien sur un dérivé carbonylé, et j'ai un problème par rapport au mécanisme :
pour le dérivé carbonylé, c'est la double liaison C = O qui est attaquée : le C porte une charge partielle + et le O une charge partielle -
dans l'organolithien, c'est le Li qui porte + et le groupement alkyle qui porte -
sur mon cours, j'ai donc naturellement une flèche allant de la double liaison C = O au Li, mais nulle part je ne vois dans le mécanisme un composé présentant un substituant O - Li, on passe directement à un alcoolate allant de pair avec l'ion Li+
je voulais simplement savoir : est-ce que ce groupement O - Li peut exister ? ou bien il n'existe pas suffisamment longtemps pour qu'on le représente ?
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