Bonjour,
Je cherche le mécanisme organométallique d'addition d'un réactif cuivreux (comme un hydrure de cuivre LCu-H) sur une énone en addition 1,4. Il doit y avoir complexation de la double liaison par le cuivre?
En fait j'ai déjà trouvé le mécanisme catalytique:
Cu-H + énone --> Enolate de cuivre --> Transmétallation par un hydrosilane --> Un éther d'énol silylé + Cu-H.
Mais je n'ai aucune information sur le mécanisme de la formation de l'énolate de cuivre... Je pense que voir ca comme l'attaque de H- en 1,4 est un peu trop simpliste non?
Merci de votre aide
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