acide benzoique

[invite77be765d]

Salut,
Je voudrais savoir s'il y est possible de faire de l'acide benzoique avec du phénol ?
Merci
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[inviteae2cd993]

Une première solution en théorie : transforme ton phénol en dérivé halogéné. Transforme le dérivé halogéné en organomagnésien et ensuite fais le réagir avec du CO₂

[invitea4e44b14]

Avec la méthode de kub, tu risques fort d'avoir trois attaques du CO2 par l'halogénure de benzylmagnésium. Tu vas obtenir du triphényl éthanol et pas de l'acide benzoïque.

La solution est comme ça si je me rappelle bien:

[inviteb85b19ce]

tu risques fort d'avoir trois attaques du CO2 par l'halogénure de benzylmagnésium. Tu vas obtenir du triphényl éthanol et pas de l'acide benzoïque.

Salut,

Je ne suis pas tout à fait d'accord.
Le magnésien est toujours en large défaut dans cette réaction. L'acide carboxylique est le produit majoritaire après hydrolyse acide du milieu. (Je suppose aussi que tu voulais dire "triphénylméthanol").

[A voir en vidéo sur Futura]