Coucou à tous.
Quelqu'un sait si la synthèse d'un biphenyl nécessite forcément un mécanisme radicalaire(par oxydation)?
J'ai dimèrisé le 2-naphtol et je me demande pour mon rapport si l'intermédiaire radicalaire est dû à la substitution phénolique du naphtalène.
Merci aux organiciens qui se seront penché sur la question.
Dimérisé dans quelles conditions ?
En tout état de cause, la présence de l'oxygène phénolique, donneur mésomère, stabilise le radical.
Excuse moi je n'ai rien précisé.
En fait j'ai oxydé le 2-naphtol avec du chlorure de fer3 à chaud(ébullition) en milieu aqueux, le mécanisme est radicalaire.Je me demandais si en procédant par oxydation sur le naphtalène il reste le même.
Merci pour ta réponse.
