Bonsoir à tous, je sais qu'il ait tard, mais j'ai besoin d'aide...
Il s'agit d'une addition de dibrome sur une molécule, cette molécule est un cyclohexane avec en 1 une cétone, en 3 un méthyl, et en 6 un isopropyl lié au cycle par une double liaison.
Je pense que la double liaison agit en premier sur le dibrome. Cette réaction fait également intervenir une transposition moléculaire.
EtoNa, EtoH
Molécule cyclique + Br2 ---> C10H16OBr2 ----> C12H20O2
Merci à tous
salut
ou est la double liaison ?
bonne chance
la double liaison lie le cycle à l'isopropyl.
Je crois avoir eu ma réponse par quelqu'un d'autre, il s'agit du rearrangement de Favorski...enfin, je crois...
Je ne comprends pas. D'où viennent les deux carbones supplémentaires de la dernière formule ? Il manque certainement qqch dans les conditions réactionnelles.
Bonjour
Voir:
http://membres.lycos.fr/nico911/pdf/livre.pdf
page 126
Dans le cas présent, on doit obtenir l'ester éthylique, ce qui explique les 2 C en +
Merci shaddock, c'est en effet la réaction de Favorsky... Elle permet de faire une réduction de cycle "n" à "n-1", j'ai eu la réponse en cours aujourd'hui...
Dans mon cas on obtient bien l'ester éthylique.
En tout cas, merci pour ce cours d'orga...vraiment bien fait, en couleurs et tout....(au faitc'était page 102)
je risque d'avoir d'autres réactions à vous proposer....
Merci, à bientot
Excuses pour le n° de page, chez moi, c'est bien 126, cela doit dépendre de la configuration d'Acrobat ? L'info est bien arrivée, c'est le principal
