chimie organique: SN1

[invite33138774]

Bonjour a tous,
je dois preparer un TP sur une substitution nucléophile, le but étant de préparer du t-BuCl,

Je comprends comment a lieu la réaction de substitution,

en revanche ce que je ne comprends pas, c'est pourquoi apres avoir obtenu mon t-BuCl (a partir du 2 methyl propan-2-ol et de HCl) il faut le laver avc du carbonate d'hydrogene de sodium ? puis de l'eau, puis du chlorure de calcium anhydre?

pourquoi a-t-on besoin de laver l'halogenure alors qu'il a été obtenu par filtration, et pourquoi avec ces différents composés?

Merci d'avance a ceux qui me repondront!
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[inviteb0fd854f]

Bonjour,

NaHCO3 permet de neutraliser le HCl qui reste à l'état de trace. Avec l'eau tu les élimines. Et le CaCl2 sèche ton produit.

[invite33138774]

Merci beaucoup!