Bonjour à tous, je suis en pleine révision de partiels et une question me tourmente; lors de l'utilisation de TiCl4 dans une réaction entre un dérivé carbonylé et un allyle silane (type R-CH=CH-CH2-SiMe3), est ce que TiCl4 ne sert uniquement qu'à activer le carbonyl ou bien sert-il aussi au départ de SiMe3 sous forme de Cl-TMS (par "émission" d'un ion chlorure) ?
Merci d'avance.
PS : si je suis pas claire, il faut pas hésiter à le dire.
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