Bonjour,

J'aimerais savoir s'il est possible de synthétiser un dérivé du pyrrole de tel manière qu'il soit substituer en position 3 ( le substituant est une chaine aliphatique par exemple ) de la façon suivante :

Pyrrole -----> dibromation en position 2 et 5 (BR2) ------> Monoiodation en position 3 (ou 4) (NIS)

Puis se servir de la réactivité supérieur de l'iode pour faire la substitution, et enfin débromé les positions 2 et 5 ( si c'est possible, comment ? )

Ceci a pour but final la synthèse de polypyrrole substitué de plusieurs façons pour étudier la variation de conductivité de tels polymères en fonction de l'adsorption d'un gaz. Il est donc important de pouvoir fonctionaliser de beaucoup de manière differente pour pouvoir synthétiser de nombreux polymères qui réagiraient differement en fonction de tel ou tel gaz.

Merci

Neutronx