nucléophile/effet mésomère
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nucléophile/effet mésomère



  1. #1
    rosa2010

    nucléophile/effet mésomère


    ------

    Bonjour,
    je ne comprends pas pourquoi CH2=CH2 est nucléophile et non pas à la fois nucléophile et électrophile.

    -NH(CH3)2 (avec une charge positive + sur N) n'a pas d'effet mésomère alors que je dirais effet mésomère -M à cause de la charge positive sur N, je ne comprends pas.

    Là encore je n'arrive pas à expliquer pourquoi -N-C-CH3 a pour effet
    ||
    O
    mésomère +M.

    Pouvez-vous s'il vous plaît m'aider?

    Merci d'avance.

    -----

  2. #2
    bgervais2004

    Re : nucléophile/effet mésomère

    Bonjour, pour avoir un effet mésomère tu dois avoir possibilité de délocalisation des électrons.
    Pour -NH(CH3)2 : ammonium, l'azote positif, mais ne peux plus recevoir d'électrons, il n'y a plus de place dans ses orbitales. Donc tu ne peux avoir qu'un effet inductif, pas mésomère.
    pour le -NHCOCH3 (si je lis bien), tu peux basculer le doublet libre de l'azote sur le carbonyl, il y a mésomérie.

  3. #3
    rosa2010

    Re : nucléophile/effet mésomère

    Pour le -NH(CH3)2 j'ai compris.

    Par contre pour l'autre je voulais dire -NCOCH3 et je ne comprends toujours pas comment on arrive à trouver que l'effet mésomère est +M.

    Et je ne vois pas pourquoi CH2=CH2 est nucléophile et non pas à la fois nucléophile et électrophile.

  4. #4
    rosa2010

    Re : nucléophile/effet mésomère

    personne pour m'aider?

  5. A voir en vidéo sur Futura

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