Bonsoir,
Dans le cadre d'une synthèse d'un éther je souhaite faire attaquer un anion phénolate sur un composé di-halogéné (par exemple un 1-chloro-1-bromo-propane ou un 1-chloro-1-bromo-butane).
Quelles conditions me proposeriez vous pour ne substituer qu'un seul des atomes d'halogène ?
Auriez vous une (des) publi(s) concernants ce sujet (oui je ne possède pas scifinder^^) ? (juste la ref me suffira).
Cordialement.
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