stéréoisomérie

[invite907fecb0]

Bonjour,

J'ai quelques questions concernant les stéréoisomères , enantiomères ...

1) Deux composés Méso peuvent-ils etre énantiomères ? et est ce que un composé méso peut etre chiral? ( j'ai un peu de mal à comprendre!)
2) un carbone asymetrique est un carbone sp3 lié à 4 composés différents? (je ne suis pas sure)
3) la formule pour trouver le nombre de stéréoisomères est 2^n (n, nbr de carbone asymetrique), donc pourquoi quand un composé est méso , la formule ne marche pas (on compte toujours un stéréoisomère en moins).
4)dans le composé CH3CH=C=CHCH3 on compte 2 stéréoisomères aux maximum d'après mon cours , pourtant je ne vois pas de carbone asymétrique!(il y a bien 2 carbone sp3 mais ils ne sont pas reliés à 4 substituants différents).
5) soit le composé CH3CH=C=C=CHCH3 , d'apres mon cours il ya 2 stéréoisomères au maximum ... pourquoi?

voilà, (désolé pour la longueur du message).
Merci d'avance.
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[moco]

Il n'est pas nécessaire d'avoir un ou plusieurs carbones asymétriques pour que la molécule soit chirale (ou optiquement active). C'est vrai la plupart du temps. Mais pas toujours. Il suffit que la dite molécule n'ait pas d'axe de rotation-inversion pour qu'elle le soit. Et c'est le cas pour une molécule comme le penta-2,3-diène dont tu parles. Pour s'en persuader il faut bien voir que le plan des liaisons pi dans l'atome central n'est pas le même à gauche et à droite.
Un composé méso n'est pas optiquement actif. Car l'un des atomes chiraux qu'il contient fait tourner le plan de polarisation d'un angle donné, et l'autre atome chiral fait tourner le même plan de polarisation exactement de la même valeur mais en sens inverse. L'effet global est nul !

[inviteb7fede84]

Bonjour.

Un lien vers un cours de stéréochimie:
http://perso.numericable.fr/chimorga...reo/stereo.php

avec un chapitre qui correspond directement à ta question (allènes).

Sachant que le carbone central de l'allène est hybridé sp,tu pourras visualiser la stéréochimie de la molécule.

[invite907fecb0]

Merci beaucoup pour vos réponses!

[A voir en vidéo sur Futura]