stéréoisomérie
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stéréoisomérie



  1. #1
    invite2dfbb796

    stéréoisomérie


    ------

    bonsoir, y a un truc que jai du mal a comprendre , ils disent que la molecule avec -> NH2 a gauche , H a droite , CH2-CH2-COOH en haut et COOH en bas
    est dite R serie D ?

    le CH2-CH2-COOH est plus important que le COOH? ( donc on le mettrais en 2 eme position ? )

    -----

  2. #2
    HarleyApril
    Modérateur

    Re : stéréoisomérie

    Bonsoir
    Il s'agit donc de l'acide glutamique
    Je le dessine tel que tu l'énonces, puis tel qu'il doit être dessiné en Fischer
    Nom : prov.jpg
Affichages : 72
Taille : 7,2 Ko
    L'amine est à droite, c'est un acide aminé de la série D
    L'ordre de priorité des substituants est le suivant :
    HN2
    CO2H
    CH2..
    H
    L'acide aminé est donc R (normal, tous les acides aminés 'naturels' sont L et S sauf deux ...)
     Cliquez pour afficher

    Cordialement

  3. #3
    invite2dfbb796

    Re : stéréoisomérie

    d'accord =) , pour les substituants c'est bon

    mais y a truc que je comprends pas, le changement de NH2 , il passe de gauche en bas a droite en haut, comment sa se fait, parce que je suposse que sa se change pas comme ça , il doit y avoir une regle ou quelque chose dautre? c'est ça que j'arrive pas a assimiler ,

    merci encore et desoler pour t'embeter sur ça encore un fois :/

    cordialement.

  4. #4
    HarleyApril
    Modérateur

    Re : stéréoisomérie

    je n'ai pas changé l'azote de place, j'ai seulement demandé à la molécule de se retourner (no comment)

    NB en Fischer, on ne peut pas tourner une molécule n'importe comment
    il faut bien se souvenir que c'est comme enroulé sur un cylindre

    cordialement

  5. A voir en vidéo sur Futura

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