Röntgen est le découvreur des rayons X : la première radiographie était celle de la main de sa femme Bertha. Et comme on avait pas défini les doses (c'était le découverte), elle a du recevoir beaucoup de rayonnement !
Sinon, à quand la prochaine énigme ?
je me penche sérieusement sur la prochaine. Livraison espérée avant le mois prochain
je suis un ligand en chimie de coordination.
Ma préférence pour les métaux précieux de fin de transition n'est plus à démonter.
Mon caractère relativement labile, l'extrême simplicité de ma strucuture et mon "angle de morsure" (traduction foireuse de "bite angle") font de moi un ligand intermédiaire de choix pour la synthèse de complexes de coordination plus élaboré.
Acac ?
Sinon après recherche "angle de pince" dans le Shriver/Atkins (Source)
Nox
non, ce n'est pas l'acac.
bonjour à tous,
l'ethylenediamine?
non plus, mais en effet, je suis bien un ligand bidentate.
indice: la coordination au centre métallique ne se fait pas au travers d'atome d'oxygène (comme acac) ou azote (comme ethylene diamine)
ça devrait considérablement restreindre l'univers observable...
Une diphosphine ?
je l'ai vu venir de loinEnvoyé par RuBisCO
mais c'est toujours pas ça.
Un JOSIPHOS alors ?
désolé mais les josiphos sont des phosphines... et on a pas de liaisons phosphore-métal dans mon cas.
Mince, je viens de donner un autre indice
C'est bien, il ne s'est pas contredit ! Mais ce n'est toujours pas assez précis.
Les cyanures ?
qu'est ce qu'il se passe??? on me teste en plus...
pour ce qui est des cyanures, cela satisfait le critère de simplicité (tout le contraire des Josiphos, Davephos, Brettphos et consort) mais il n'y a pas d'angle de pince. c'est un monodentate.
le butadiène ?
Je pensais au dosage de Hg(II) par acidimétrie en présence de cyanure, mais non.
S'agit-il d'un carbone qui permet les coordinations ?
non, mais ça se rapproche dangereusement....
RuBisCO va-t-il se faire souffler la politesse
Le propène ? (complexe avec Pt)
Et CN est parti ! Zut, moi qui venait d'avoir une autre idée : les cyclopentadiènes.
Bon, ce sera deux propositions à base de doubles liaisons.
l’éthylène alors? (en coordination êta2, mais je suis pas sur que l'on pourrait appeler ça "bidentate")
les cyclopentadiene partent difficilement une fois accrochés sur le métal
éthylènediamine (en) ?
re,
RuBisCO: le propène, qu'on appelle dans l'intimité "allyl" n'est pas le ligand recherché. C'est un ligand LX qui est fort apprécié avec les métaux de fin de transition, il est vrai. On était plus près avec le butadiène qui est LL.
Pour le Cp (cyclopentadiènyle) qui est LLX, on a une propriété du Cp qui nous rapproche du ligand recherché mais c'est pas lui. (@Farfadead, le Cp est difficilement décomplexer de certains métaux mais pas de tous...)
ArtAttack: ça n'est pas "en". ni N, ni P, ne sont responsable de ma coordination au métal (en espérant que tu apprécies un peu plus cette énigme moins organique, même si le ligand recherché est purement organique)
2-méthoxybenzyle
non, ça n'est pas le 2-méthoxybenzyle
Bipyridine ?
rhhhahhahahah.... la coordination au centre métallique ne se fait ni par un N, ni par un O, ni par un P.
je peux pas faire plus clair
COD (1,5-cyclooctadiényle) ?
et voilà!!! nous avons un gagnant!!!
COD est une molécule hyper simple qui est très utilisée avec Ir, Rh, Ni, Pt...
il permet de travailler en géométrie cis- notamment avec le Pt. Il est aussi très facile à déplacer par un autre ligand.
Ton indice n'excluait pas les complexes comprenant du soufre, par exemple avec le 4,5-benzo-1,2-dithiole-3-thione.
Mais bravo ArtAttack.
Je suis une interphase utilisée couramment dans l'un des matériaux composites les plus connus.
Pourtant je ne contiens ni les éléments de la matrice, ni ceux du renfort.
ah, merci ArtAttack, enfin un énigme comme je les aime
