equation radicalaire ou electrophile ?

[invitee109a523]

voila j aimerai savoir comment déterminer une equation radicalaire ou electrophile
ce qu'on doit regarder dans l'equation

peut-etre une définition pourra m'aider

merci de m'aider

math
-----

[invitee109a523]

dsl j ai oublier le bonjour
et ma question plus exacte c est :

comment savoir si une équation et radicalire ou electrophile ?(avec bien avant si c'est une addition,substitution ou élimination)

[ZuIIchI]

Tu ne peux pas le savoir comme ça en observant une équation si tu ne sais pas déjà qu'un des réactifs PEUT réagir selon l'un ou l'autre mécanisme.

Ou alors si tu as un peroxyde, tu peux te poser la question. ATTENTION : tous les peroxydes ne sont pas utilisés pour des réactions radicalaires : H₂O₂ est un oxydant alors que le peroxyde de benzoyle est un initiateur de réactions radicalaires, par exemple.

Autre chose : un alcane n'est quasiment pas réactif : en dehors des déshydrogénations catalytique (sur métal) le seul moyen de les substituer, c'est par réaction radicalaire.

Il faut connaître le potentiel de réaction des molécules sinon tu ne pourras pas juger en voyant une équation.

[invitee109a523]

vendredi j ai un teste sur les réaction des alcènes et alcanes avec les mécanisme a savoir et je doit aussi etre capable d'indiquer si c est une addition electrophile,une addition radicalaire, une subtitution radicalaire, une substitution electrophile, une élimination éléctrophile ou encore Elimination radicalaire ou les 3 avec nucléophile ( elimination et nucléophile y a pas dans ces 2 catégorie je crois)

mais je sais pas comment definir l'éléctrophile ou le radicalaire
je dois apprendre par coeur ? c'est pas se que disait ma prof apparemment

merci de m'aider

[A voir en vidéo sur Futura]

[CN_is_Chuck_Norris]

bonjour,
comme le disait ZuIIchI, les réactifs te mettent sur la voie en général.
Après, pour ton prof "apprendre par coeur" n'a certainement pas la même signification.
Cela dit, des réactifs comme: AIBN, tBuOOH (ou eau oxygénée), BEt₃, Bu₃SnH (l'étain en général), la présence de groupement xanthate ou l'emploi de lumière doivent te mettre sur la voie du radicalaire.
Attention, la présence de R-I peut aussi être utilisé dans des processus radicalaires (mais pas seulement).

[invitee109a523]

ok merci je vais voir ca pour le moment j apprend par coeur que avec alcène avec condition peroxyde et les alcane c est radiclaire et que le reste c est electrophile ^^

[CN_is_Chuck_Norris]

alcène avec condition peroxyde et les alcane c est radiclaire et que le reste c est electrophile ^^

warning, ça n'est pas toujours vrai. A titre d'exemple l'époxydation d'alcène avec mCPBA n'est pas radicalaire.

[invitee109a523]

euh ...ok mais je sais pas se qu'est une époxydation... pour l'instant on a fait les halogénation (HBr,HCl,HI,BR₂,Cl₂,I₂)avec condition UV, peroxyde, CH₂Cl.
Je débute dans les mécanisme et les réaction organique

[CN_is_Chuck_Norris]

ok, pas de souci alors. tu ne devrais pas avoir de mal.

[invitee109a523]

c'est juste ces règle de markonikov, anti-markonikov, et la stabilité de l'atome selon la mésomérie faut que j'apprenne ça correctement