Salut tout le monde j'aime bien que vous m'expliquiez une chose
On sait bien que les dérivés halogénés subissent en présence d'une base forte des réactions d'élimination pour conduire à un alcène
je ne comprend pas pourquoi lors d'une réaction d'élimination les dérivés halogénés conduisent à l'alcène le plus substitué alors que dans une élimination des amines on obtient l'alcène le moins substitué ?
je veux dire pourquoi dans une élimination on obtient l'alcène le plus substitué si on a comme substrat un halogénoalcane (Règle de Zaitsev) ?? et pourquoi on obtient l'alcène le moins substitué si on a comme substrat un amine (Règle d'anti-Zaitsev) ??
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