[Synthese] nitroéthane

[invite065b7cfb]

Bonsoir je suis étudiant en chimie et je cherche une synthèse accessible avec le matériel adapté du nitroéthane, composé chimique hors de prix.
Pourriez vous m'aider ? Merci.
Cdt.
-----

[CN_is_Chuck_Norris]

bonjour,
la publication dans le J. Org. Chem. de 1987, volume 52 page 701-702.
l'idée c'est:
Et4Si + N02 + BF4- -> MeNO, + Et3SiF + BF3

sinon, il y a une méthode publiée dans un journal obscur:
Journal of the Chinese Chemical Society (Taipei, Taiwan), 52(2), 309-311; 2005
je sais pas ce que ça vaut. ils utilise comme réactif un iodoalcane et on en sait pas plus (j'ai pas accès à l'article).

[invite065b7cfb]

Je recherche un protocole précis avec le matériel exigé ainsi que le déroulement exact de la synthèse.
Merci.

[CN_is_Chuck_Norris]

c'est pour ça qu'il y a la référence...

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite065b7cfb]

N'auriez vous pas quelque chose de plus récent en français si possible ?

[CN_is_Chuck_Norris]

non.
j'ai aussi vu des manip avec l'éthane comme produit de départ mais les rendements sont pitoyable (évidement j'ai envie de dire).

[invite065b7cfb]

Pensez vous qu'il est possible de faire une commande de nitroethane pour un particulier chez vwr international ?
Merci.

[CN_is_Chuck_Norris]

non, je ne pense pas. il me semble que ce type de compagnie ne fourni que les professionnels.

[inviteac458b2e]

Les références de CN sont en fait celles pour la synthèse du nitroMéthane. Le nitroéthane est produit industriellement à très haute température (environ 400°C). A moins de voir directement avec une industrie en produisant, pas moyen de s'en procurer pour un particulier, ni d'en synthétiser...

[CN_is_Chuck_Norris]

Les références de CN sont en fait celles pour la synthèse du nitroMéthane. Le nitroéthane est produit industriellement à très haute température (environ 400°C). A moins de voir directement avec une industrie en produisant, pas moyen de s'en procurer pour un particulier, ni d'en synthétiser...

4ème ligne de la publi de 1987: cela est aussi valable pour le dérivé Ethyle.

[molecule10]

Bonjour yougboy 22 , J'ai trouvé une synthèse pour préparer du nitroéthane que voici:


EtOSO2OEt + NaNO2 ======== EtOSO2ONa + CH3-CH2-NO2. Ref: J.Chem.Soc. 1944, 24

Je ne connais pas le mode opératoire ? Si cela marche donnez-moi les détails merci. Bonnes salutations.

[molecule10]

From Diethyl Sulfate [3] Suite trouvée avec procédé!

Initial run - Into a stoppered bottle was placed a mixture of diethyl sulfate (120g) and sodium nitrite solution (120g in 160ml of water.) The bottle was shaken mechanically for 20 hours, the pressure being released at intervals. The contents were then poured into a separating funnel, and the upper layer separated, dried over calcium chloride. and distilled at 14 mmHg, the distillate up to 60°C being collected (the residue, ca. 230g., consisted of ethyl sulphate and was used again). The distillate was fractionated at atmospheric pressure, and the fraction of bp 114-116°C collected. This was shaken with water, dried over calcium chloride, run through charcoal, and redistilled; bp 114-115.5°C. Yield, 17.7g. (31%, or allowing for recovered ethyl sulfate, 43.5%).

Routine Run - A second experiment was then carried out using the same quantity of ethyl sulfate as above. The recovered nitrite solution (lower layer) from the first run was concentrated by adding approximately 16 g. of sodium nitrite per 160ml of solution. Yield 26.4g (46%, or allowing for recovered ethyl sulphate, 65%). For each additional subsequent run approximately 16 g. of nitrite per 160 ml of solution were added, although this represents a rather diminishing concentration in view of the increased yield of nitroethane.