Bonjour à tous.
J'aurai besoin d'une confirmation concernant 2/3 réactions impliquant des organomagnésiens.
1) Lorsque l'on fait réagir un magnésien avec un ester, est-il possible d'isoler la cétone, ou cela conduit-il directement à l'alcool tertiaire ?
2) Même chose, avec un magnésien en excés et un nitrile
3) Si on mets un magnésien en présence d'un acide carboxylique, celui-ci va être déprotoné non?
Après cette déprotonation, si le magnésien est en excés, pourra-t-il réagir avec l'acide carboxylique est former une cétone ?
Merci beaucoup de bien vouloir me répondre, et si c'est pas clair, n'hésiter pas à me le dire
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