2 petites questions en chimie organique

[invite3ea9cb90]

Bonjour,
voila il y a 2 choses que je n'ai pas compris.
Tout d'abord :
il y a un tout petit truc que je n'ai pas compris quand on a resolu cet exercice, je me demande d'où vient le nombre 12, devant 12n ? Même en sachant que la formule brute d'un alcane est C_nH_2n+2

voici l'exercice et la résolution :

" Huile de foie de morue : 14% de pristane, c'est un alcane non cyclique, de masse molaire M= 268 g.mol^-1 . Combien y- a t'il de carbone dans cette molécule et en déduire la formule brute.

C_nH_2n+2
12n + 2n + 2 =268
14n=266
n=19

Donc voila, d'où sort le 12n ??

Et mon autre question c'est que je ne comprend pas le mécanisme de cet réaction,comment on obtient l'iso octane :



Merci de vos futures réponses !
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[invite1a9e3b56]

Bonjour....
Un indice...
Regarde une tableau periodique des elements et en particulier la case du carbone...
Puis celle de l'Hydrogene...

[invite3ea9cb90]

Ohhh d'accord merci !
Mais pour ma question sur la réaction, je ne comprend pas, avec les formules topolgiques, aidez moi svp

[HarleyApril]

Bonsoir

Par analogie avec le mécanisme décrit dans l'article :
Salinas, A.L. Mota / Sapaly, G. / Taarit, Y. Ben / Vedrine, J.C. / Essayem, N., Applied Catalysis A: General, 336 (1-2), p.61-71, Mar 2008
Protonation de l'isobutène pour former un carbocation tBu+
Réaction de ce carbocation sur l'isoprène pour donner de nouveau un cation tertiaire
Transfert d'hydrure à partir du 2-méthylpropane pour donner le produit et régénérer le cation tBu+



Cordialement

[A voir en vidéo sur Futura]