Bonjour,
j'aimerais avoir votre avis. Je travaille en spectrométrie de masse avec un système Q-ToF. Je me suis aperçu que mon standard marqué 13C interfère d'une certaine façon avec mon analyte non marqué. J'ai donc un gros problème de quantification. Avez-vous une idée de ce qui peut se passer? Ma molécule est de m/z de 206 alors que mon 13C-SI est de 209.
Merci beaucoup!!
Mylène
Il te faut nous expliquer où est ton problème. Tout ce qu'on voit nous, c'est une molécule marquée avec 3 atomes C-13. Cela n'est pas un problème. C'est un fait... Et alors que cherches-tu ?
Allo,
si j'ai inscrit les masses, c'était à titre d'information: même avec intervalle de +/- 100 ppm, voir plus, +/- 200 ppm, aucune chance que le EIC (extracted ion chromato) ne se croise. Toutefois, il y a clairement une interférence entre la molécule 13C et la non marqué. Ils n'y a pas d'erreur de fabrication de standards (Cambridge CIL) ni d'erreur de manip. Alors qu'est ce qui pourrait expliqué que mon 13C augmente en fonction de mes concentration de non-marqué? C'est illogique. Avez-vous une piste de solution? Merci!
Bonjour,
J'avoue ne pas comprendre quel est ton problème.
Explique-nous clairement ce qui se passe (des images pourraient bien aider), car nous ne sommes pas dans ta tête, et ne sommes pas devins non plus.
Je vais peut être dire une bêtise, mais faut il tenir compte du 13C présent naturellement dans le non-marqué (de l'ordre de 1% je crois), dans ce genre d'analyse?
Qu'entends tu par: "mon 13C augmente" ??
Il faut hélas bien reconnaître que Myra83 a un certain talent pour faire dans l'incompréhensible.
Que veut dire "Aucune chance que le EIC ne se croise" ?
Que veut dire "mon 13C augmente" ?
Qu'est-ce que c'est que cet "intervalle de ±100 ppm" dont il parle ?
Bonjour,
Vu que le message est signé Mylène , j'aurais plutôt utilisé le féminin. Non ?Envoyé par moco
