Bonjour,
Je cherche depuis quelques temps déjà l'explication concernant:
Pourquoi ne peut-on pas utiliser d'acétone lorsque l'on fait une purification sur silice d'un extrait?
J'ai vu que la purification risquait d'être incomplète mais je n'ai pas trouvé d'explication.
Quelqu'un pourrait il m'aider?
Merci d'avance
Bonjour,
il me semble que pour faire une purification, il faut un solvant polaire et un support apolaire ou inversement. Or l'acétone est une molécule polaire, et la silice l'est également. Il est donc préférable de travailler avec un solvant apolaire. Ainsi, les molécules apolaires migreront avec le solvant, tandis que les molécules polaires migreront peu.
Bonjour. L'acétone n'est pas stable en contact prolongé avec la silice.
Dernière modification par shaddock91 ; 01/05/2012 à 17h24. Motif: oublié le "pas"
pourquoi n'est il pas stable en contact prolongé avec la silice?
j'ai vraiment du mal a comprendre ce sujet...
dans une norme concernant le dosage des haps présents dans l'eau, on dit juste que la purification n'ets pas possible si il y a présence d'acétone, mais je n'arrive pas a trouver de preuve. en tout cas dans les diverses sources que j'utilise
Je viens de me rendre compte que je me suis trompée dans la question.Envoyé par cath1827
pourquoi n'est il pas stable en contact prolongé avec la silice?
j'ai vraiment du mal a comprendre ce sujet...
dans une norme concernant le dosage des haps présents dans l'eau, on dit juste que la purification n'ets pas possible si il y a présence d'acétone, mais je n'arrive pas a trouver de preuve. en tout cas dans les diverses sources que j'utilise
En fait, dans la norme, au niveau de la purification, ils disent qu'elle ne peut avoir lieu s'il y a présence d'acétone dans l'extrait. donc il ne joue pas le rôle de phase mobile mais est initialement présent dans l'extrait suite à l'extraction.
bonsoir,
serait-il possible que ton extrait réagisse avec l'acétone (formation imine, oxime....)
Ps: j'ai utilisé nombre de fois le couple DCM/acétone sans conséquence notable quant à la pureté de mes composés isolés
Je dois avouer que je n'en sais rien.
Nous n'avions pas d'échantillon contenant de l'acétone donc je n'ai pu réaliser l'expérience.
Mais la norme iso le stipulait et l'on me demande de donner une petite explication... et je n'ai vraiment aucune idée.
Je suppose juste qu'il y a une interactions entre les deux mais rien de concret ne viens étayer cette hypothèse
Je parlais de contact prolongé de l'acétone avec la silice. J'ai noté des fractions comportant des produits à odeurs désagréables, complexes en RMN qui n'avaient rien à voir avec les composés déposés sur la colonne. La cause était peut-être aussi liée à la qualité de l'acétone ?
Ces problèmes n'étaient pas rencontrés lors de chromato flash avec des éluants à faible teneur en acétone (~5%).
