A la recherche de la réaction [ PCSI ]

[invite7daf53ff]

Bonjour, je m’appelle andré et je suis actuellement élève en PCSI ( c'est comme MPSI mais pour les nuls )
et j'essaye de m'entrainer pour la rentrée prochaine, il s'avère que je suis coincé sur un exercice de chimie, voici un morceau de gateau de l'intitulé où je suis coincé

"L'action de la soude aqueuse à température ambiante sur le 3-bromo-1méthylcyclohex-1-ène conduit à un mélange E1 et E2 de deux stéréoisomères du composé E de formule C 7 H 12 O et à un mélange de deux alcools tertiaires énatiomères F1 et F2 également de formule C 7 H 12 O".

Le fait est que je n'arrive pas à trouver ce qu'est le composé E (les composés E1 et E2) du fait que ce ne sont pas des alcools et que la soude agis cela veut dire que ce n'est pas une substitution, or la soude en présence d'halogène provoque une élimination mais alors il n'y aurait plus d'oxygène dans le composé...
je suis perdu aidez moi.
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[invite51203e71]

salut a toi, tout d'abord tu as certainement oublier la constante de kramer en k qui indique que l'équivalent est troujours obtenu au début ( la réaction est supposée instantanée) Ainsi tu as juste a voir que l'alcool se trouve en plus dans le wisky mais il faut que tu trouve les anges des ténébres avec l'alcène tu as deux pourcents d'eau qui va s'évaporer en conduisant la semance ansi en multipliant le cofacteur de deux tu retrouve des particules de weirstrass qui sont présente uniquement pendant un instant infime ainsi a la fin si tu cuit trop le gateau tu va trouver des alcool en trop et les alcène alcano-terreux vont apparaitre sans fusion.

[sfnsfn2]

bonsoir
1:nous avons un substrat qui possède un halogène Br ( groupement partant) et un nucléophile OH-

2:du faite qu'on est dans un solvant polaire (eau) on pense à une réaction d'ordre 2 ( le solvant polaire favorise la dissociation et la rupture de la liaison carbone - halogène pour former un carbocation

3: une température ambiante donc la substitution

résultat SN2

1ière étape : la formation du carbocation: on remarque que ce carbocation possède des formes mésomères et c'est ça l'astuce

[invite7d436771]

Bonjour,

Je me permets d'intervenir dans cette discussion ...

jeanjanou, je pense que tu feras très plaisir à un certain nombre de personnes en écrivant que la PCSI, c'est la MPSI pour les nuls ... La prépa commence bien pour toi ... La PCSI, c'est la prépa pour ceux qui veulent faire des sciences expérimentales. Il faut arrêter avec l'aura des mathématiques et de la MPSI, ce sont deux formations légèrement différentes, mais l'une n'est pas la pâle copie de l'autre. Ayant été élève puis prof en PCSI, je suis vraiment outré par ce genre de propos.

roger_r, pas de commentaires ...

Et sinon pour le problème scientifique, sfnsfn2 a presque tout indiqué, sauf que ce n'est pas dans la S_N2 qu'il y a formation du carbocation.

Nox

[A voir en vidéo sur Futura]

[ArtAttack]

Pas de polémiques sur les écoles prépa SVP.

[sfnsfn2]

sauf que ce n'est pas dans la S_N2 qu'il y a formation du carbocation.

oui, c'est l'ordre 1 , merci Nox