Chaînes Hydrocarbonées
Bonsoir a tous,
Voilà j'ai un exo que je trouve un peu compliqué pourriez-vous m'expliquer ?
Il s'agit de la formule
La question est de completer le schema avec, le fichier joint (il me semble que c'est du 2-methylbut-2-ene)
------>
HX
La reaction que j'ai obtenue est :
H CH3
| |
H3C-C-C-CH3
| |
X H
Mais je pense que celle-ci est fausse, pourriez-vous dans ce cas me corriger et m'expliquer ?
Merci d'avnce
Si rien n'indique qu'il se passe une réaction radicalaire alors c'est une addition classique de HX selon la règle de Markownikow (je ne sais jamais comment l'écrire).
Cela implique que l'intermédiaire réactionnel est le carbocation le plus stable. III > II > I
Ici on peut avoir 2 carbocation après l'attaque du proton par la double liaison : CH3-CH+-CH(CH3)2 ou CH3-CH2-C+(CH3)2
Comme la deuxième possibilité est un carbocation III qui est plus stable qu'un II alors c'est cette possibilité qui est retenue et le Br se fixe sur le carbocation.
Ah merci beaucoup !
Juste une question, quand tu ecris "Si rien n'indique qu'il se passe une réaction radicalaire", tu parles d'une precision de l'enoncé ou d'un reactif ?
